Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : INNOVATION / R&D

2026-3191 - Attaché(e) de Recherche Clinique en alternance HF H/F

Tue, 12 May 2026 11:58:21 Z

Métier : INNOVATION / R&D/REGLEMENTATION / MEDICAL
Contrat : Alternance
Description du poste :
Vous avez de l'énergie et l'envie d'exercer votre métier avec agilité ? Sous la responsabilité de la Directrice de la Recherche clinique, vous participez aux différentes étapes de conception, de coordination et de suivi de nos études cliniques. Véritable support du service, vous contribuez également aux tâches administratives relatives à ces essais et au bon fonctionnement du service. Vos principales missions sont les suivantes : • Participer à la rédaction de documents relatifs aux investigations cliniques et aux soumissions réglementaires des essais cliniques. • Réaliser le suivi des contrats et assurances des essais cliniques (soumissions CNOM, veille des contrats existants, avenants). • Réaliser le monitoring et remote monitoring de certaines études cliniques (déplacements peu fréquents). • Prendre en charge la saisie informatique de données cliniques. • Réaliser les commandes, l’étiquetage et les envois des dispositifs médicaux. • Relire et mettre en page des documents relatifs aux études cliniques, créer des outils de présentation.

Prêt(e) à faire accélérer votre carrière avec nous ? Vous êtes étudiant(e) au sein d'une filière scientifique, idéalement en Master 2 de recherche clinique, et vous recherchez une alternance. Votre maîtrise de l’outil informatique (Pack Office) vous permet d’être à l’aise dans la réalisation des missions qui vous sont confiées. Vous avez une bonne maitrise de l'anglais à l'écrit comme à l'oral ce qui vous permet d’analyser et d’échanger. Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et capable de prioriser votre charge de travail afin de maintenir des délais. En choisissant d'évoluer avec Thuasne, vous intégrez un Groupe International à taille humaine en quête d'innovation avec lequel vous pourrez concrétiser vos ambitions. Rencontrons-nous ! Thuasne s'engage en faveur de la diversité et de l'emploi des travailleurs handicapés.
Lieu : Saint-Etienne
Niveau d'études min. requis : Bac+5 - Master
Langue / Niveau :
Anglais : Moyen

2026-3181 - Assistant(e) Modéliste en alternance H/F

Thu, 07 May 2026 19:50:56 Z

Métier : INNOVATION / R&D/BUREAUX D'ETUDES METIER
Contrat : Alternance
Description du poste :
Vous avez l'énergie et l'envie d'exercer votre métier avec agilité ? Rattaché(e) au Responsable du bureau d’étude confection au sein du pôle Orthocare de la R&D, vous avez pour objectif de développer les modèles des gammes Orthopédie et Compression du groupe Thuasne. Pour cela vos missions principales sont les suivantes : Réaliser les prototypes correspondant à vos recherches et/ou conforme au cahier des charges marketing. Modifier et/ou réaliser le patronnage et sa gradation. Réaliser les Essais au porter afin de valider le taillage, l’ergonomie ou les pressions des produits. Consigner et tenir à jour les différents documents de suivi du développement des produits. Contrôler les préséries de production afin de valider le process de fabrication avant lancement. Être force de propositions sur la recherche : De nouvelles solutions technologiques De nouveaux de procédés de fabrication

Prêt(e) à faire accélérer votre carrière avec nous ? Issu(e) d'une formation métier de la mode et du vêtement, vous êtes à l’aise avec l’outil informatique et ses applications dédiées au poste de travail, tel que les logiciels Modaris (V7/V8 expert), Diamino de Lectra. La connaissance des outils Illustrator et Solidworks serait un plus. Vous avez une réelle appétence pour le textile, un sens de l'organisation, du détail et de la qualité produit. Doté(e) d'un bon relationnel , vous appréciez le travail en équipe en mode projet. Organisé(e), autonome et rigoureux(se), vous savez gérer vos priorités et faire preuve d’initiative pour mener à bien vos missions. En choisissant d’évoluer avec Thuasne®, vous intégrez un groupe international à taille humaine en quête d’innovation avec lequel vous pourrez concrétiser vos ambitions. Vous souhaitez participer à notre développement ? Rencontrons-nous. Thuasne® s’engage en faveur de l’emploi des personnes en situation de handicap.
Lieu : Saint Etienne
Niveau d'études min. requis : Bac
Langue / Niveau :
Français : Bilingue
Langue / Niveau :
Anglais : Moyen

2026-3198 - Ingénieur Qualité et Affaires Réglementaires H/F

Thu, 30 Apr 2026 07:29:28 Z

Métier : INNOVATION / R&D/REGLEMENTATION / MEDICAL
Contrat : CDD
Description du poste :
Vous avez l'énergie et l'envie d'exercer votre métier avec agilité ? Dans le cadre du développement et de la mise sur le marché d’un dispositif médical innovant de classe IIa, nous recherchons un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires afin d’accompagner les activités réglementaires et qualité du projet, de la conception jusqu’à la commercialisation. Rattaché(e) à la Direction Qualité / Affaires Réglementaires, vous jouerez un rôle clé dans la structuration du dossier réglementaire, la conformité au Règlement (UE) 2017/745 (MDR) et la stratégie d’enregistrement du dispositif. Vos missions principales sont les suivantes : Affaires réglementaires Piloter la préparation, la compilation et la mise à jour des livrables réglementaires nécessaires au marquage CE du dispositif (documentation technique, déclarations, Gestion des risques etc). Assurer la conformité du produit avec les exigences applicables du MDR 2017/745 et des normes harmonisées pertinentes. Participer à la définition et à la mise en œuvre de la stratégie réglementaire du dispositif. Assurer la veille réglementaire et analyser les impacts sur les activités en cours. Être force de proposition sur les orientations réglementaires du projet. Qualité / Système de Management de la Qualité Participer à l’élaboration, la mise en place et l’amélioration du Système de Management de la Qualité (SMQ) selon les référentiels applicables (notamment ISO 13485). Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des procédures qualité liées au développement et à la mise sur le marché. Support projet / Documentation produit Participer aux réunions d’équipe projet et représenter les enjeux réglementaires. Contribuer à la rédaction et à la validation de la notice d’utilisation, des étiquetages et supports associés. Collaborer avec les équipes R&D, Qualité, Marketing et Clinique.

Prêt(e) à faire accélérer votre carrière avec nous ? Vous disposez d'une formation supérieure scientifique (pharmacie, ingénieur biomédical, qualité, affaires réglementaires ou équivalent). Vous avez une expérience de 3 ans ou plus en affaires réglementaires dans le secteur des dispositifs médicaux avec une bonne connaissance du MDR 2017/745, de l’ISO 13485 et des exigences de documentation technique. Une connaissance des enregistrements 510(k) et une expérience sur les dispositifs médicaux de classe IIa ou dispositifs électromédicaux seront un atout supplémentaire. Doté(e) d''excellentes capacités rédactionnelles en français et en anglais, vous saurez travailler en mode projet. Votre bon relationnel et votre leadership naturel vous permettront d'accompagner vos interlocuteurs internes et externes avec efficacité et de mener vos dossiers avec autonomie et rigueur. En choisissant d’évoluer avec Thuasne®, vous intégrez un groupe international à taille humaine en quête d’innovation avec lequel vous pourrez concrétiser vos ambitions. Vous souhaitez participer à notre développement ? Rencontrons-nous. Thuasne® s’engage en faveur de l’emploi des personnes en situation de handicap.
Lieu : Saint Etienne
Niveau d'études min. requis : Bac+5 - Master