Vous avez l'énergie et l'envie d'exercer votre métier avec agilité ?

Sous la responsabilité de la Directrice de la Recherche clinique, vous participez aux différentes étapes de conception, de coordination et de suivi de nos études cliniques.

Véritable support du service, vous contribuez également aux tâches administratives relatives à ces essais et au bon fonctionnement du service.

Vos principales missions sont les suivantes :

• Participer à la rédaction de documents relatifs aux investigations cliniques et aux soumissions réglementaires des essais cliniques,

• Réaliser le suivi des contrats et assurances des essais cliniques (soumissions CNOM, veille des contrats existants, avenants),

• Réaliser le monitoring de certaines études cliniques (déplacements peu fréquents),

• Prendre en charge la saisie informatique de données cliniques,

• Réaliser les commandes, l’étiquetage et les envois des dispositifs médicaux,

• Relire et mettre en page des documents relatifs aux études cliniques, créer des outils de présentation.

Prêt(e) à faire accélérer votre carrière avec nous ?

Vous êtes étudiant(e) au sein d'une filière scientifique, idéalement en Master 2 de recherche clinique, et vous recherchez une alternance.

Votre maîtrise de l’outil informatique (Pack Office) vous permet d’être à l’aise dans la réalisation des missions qui vous sont confiées.

Vous avez une bonne maitrise de l'anglais à l'écrit comme à l'oral ce qui vous permet d’analyser et d’échanger.

Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et capable de prioriser votre charge de travail afin de maintenir des délais.

En choisissant d’évoluer avec Thuasne®, vous intégrez un groupe international à taille humaine en quête d’innovation avec lequel vous pourrez concrétiser vos ambitions.

Vous souhaitez participer à notre développement ? Rencontrons-nous.

Thuasne® s’engage en faveur de l’emploi des personnes en situation de handicap.